Pastila pentru slăbit, tot mai aproape de România. Ministrul Alexandru Rogobete: „Ar putea ajunge din această vară, dar cu indicații medicale clare”

Pastila pentru slăbit, tot mai aproape de România. Ministrul Alexandru Rogobete: „Ar putea ajunge din această vară, dar cu indicații medicale clare”

Pastila pentru slăbit care a devenit extrem de populară în Statele Unite ar putea fi autorizată în perioada următoare și pe piața europeană, urmând să ajungă în România chiar din vara acestui an. Anunțul a fost făcut de ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, prezent la Antena 3, unde a atras însă atenția asupra necesității unei utilizări prudente.

Potrivit ministrului, procedura de autorizare la nivel european ar putea fi finalizată „într-o lună sau două”, după care fiecare stat membru va trebui să acorde aprobarea națională. „Cu siguranță, din această vară, va fi disponibilă în România”, a declarat Rogobete.

Doar cu recomandare de specialitate

Ministrul Sănătății a subliniat că medicamentul – cunoscut sub denumirea Mounjaro – nu va fi destinat slăbitului estetic, ci doar anumitor indicații medicale bine definite. Experiența din SUA arată, spune Rogobete, că pastila este utilizată uneori în exces, fără supraveghere medicală adecvată.

Este folosită puțin cam în exces, părerea mea. Lucrurile sunt însă într-o zonă care se controlează în momentul de față. Nu spun nu compensării, dar doar pentru anumite patologii de obezitate morbidă, unde lucrurile nu mai pot fi controlate”, a precizat ministrul.

Compensare, doar în cazuri severe

Alexandru Rogobete a explicat că în unele state din Uniunea Europeană medicamentele pentru slăbit, indiferent dacă sunt injectabile sau sub formă de pastile, sunt deja compensate pentru pacienții cu obezitate diagnosticată. Și în România au existat solicitări în acest sens, însă o eventuală compensare va fi analizată strict pentru cazurile grave.

Slăbitul poate fi realizat și prin alte forme”, a subliniat ministrul, făcând apel la responsabilitate și la evitarea automedicației.

Autoritățile sanitare urmează să stabilească, după autorizare, criteriile exacte de prescriere și eventualele mecanisme de compensare, astfel încât utilizarea acestui medicament să se facă în siguranță și exclusiv în scop terapeutic.

Leave a Reply

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *